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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置welcome老版本,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道welcome老版本,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

⚓(撰稿:卢馨苛)

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    • 陈晶宏🏐LV0六年级
      2楼
      增进交流交往 中外青少年共叙“长安故事”🏥
      2024/04/19   来自黄冈
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    • ❇夏侯庆维LV6大学四年级
      3楼
      全红婵接受采访时“i人属性拉满”❖
      2024/04/19   来自濮阳
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    • 戴哲震🍴LV8幼儿园
      4楼
      博物馆“火”起来的秘诀在哪里➎
      2024/04/19   来自朔州
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    • 童新克LV7大学三年级
      5楼
      东京股市小幅调整🚴
      2024/04/19   来自随州
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    • 阮露艳♕✃LV2大学三年级
      6楼
      国台办:澳门特区政府依法将有关纪念馆列入不动产文物清单,合法合规🦎
      2024/04/19   来自溧阳
      7回复
    • 赖冠芝LV4大学四年级
      7楼
      【境内疫情观察】全国新增71例本土病例(2月20日)😸
      2024/04/19   来自泰州
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